Технічний файл медичного виробу: як складати? Хто повинен зберігати?

Опубліковано 2023-07-15

Рекомендації

Схожі відео

1:02:06

Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарту EN ISO 15223-1
1:08:19

Вимоги MDR до технічного файлу. Вимоги до технічного файлу при поданні в орган з ОВ
1:10:28

Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу
1:08:08

Подготовка технического файла. Подача заявки на оценку соответствия медицинского изделия
1:47:19

Управління документацією: як побудувати ефективну структуру?
1:03:34

Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки при подачі заявки в орган з ОВ
1:17:19

Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки в орган з оцінки відповідності.
1:23:24

Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати?
55:36

Сертифікація медичних виробів. Сертифікація програмного забезпечення.
1:12:28

Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечити належний супровід?
1:14:47

Організація та проведення внутрішніх аудитів у відповідності до вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018.
1:07:14

Введення MDR на території ЄС: основні зміни в регулюванні медичних виробів, перспективи для України
1:00:20

Введення MDR на території ЄC. Основні зміни у регулюванні щодо медичних виробів
56:05

MDR відтермінували в Європі. Що змінилося і як це вплине на ринок України?
54:24

Як підготувати систему охорони здоровʼя до надзвичайних ситуацій
57:22

Чому відтерміновують регулювання MDR в ЄС? Чи вплине це на Український ринок?
1:15:59

Введення MDR на території ЄС. Перспертиви введення в Україні. Проєкт Технічного Регламенту
48:11

Визнання ЄС-сертифікатів на медичні вироби. Актуальні запитання та відповіді.
53:01

Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейських вимог MDR?
Більше результатів