Застосування процесного підходу за EN ISO 13485. Планування системи управління якістю Published 2021-02-15 Download video MP4 360p Recommendations 54:44 Навіщо впроваджувати систему управління якістю 1:35:32 Як управляти процесами системи якості? Практичні поради 1:36:13 Інформаційна безпека. ISO 27001 41:36 🤔 СИНДРОМ «ІНШОЇ РОСІЙСЬКОЇ УКРАЇНИ»! БОРОТИСЯ НЕ МОЖНА РОЗУМІТИ? 53:37 Головне про стандарт ISO 39001 - "Система менеджменту безпеки дорожнього руху" 1:26:43 Тренди в менеджменті. Михайло Крікунов | CEO Club 3:45:28 Літо по-бухгалтерськи | Безкоштовна online-конференція | Відеозапис від 27 липня 1:10:35 Клінічне оцінювання медвиробів: вимоги та виклики 2:32:09 НАЙГАРЯЧІШЕ У КВІТНІ | Відеозапис майстер-класу від 14 квітня 17:43 «Я ту кашу мішав-мішав, а кулі пролітали, снаряди розривалися». Історія кухаря з 25 бригади 1:13:25 Стандарт ISO 13485:2016: чи актуальні вимоги стандарту зараз? 1:05:08 У МАЙБУТНЄ БЕЗ ІЛЮЗІЙ - Жак Фреско українською 21:49 Як будувати речення в польській мові? Обов'язково глянути початківцям! :) 1:35:06 Організація поводження з медичними відходами. День 3 50:43 мозок, кишківник та печінка злочинний зговір, або хто кого обманює? 33:10 Лекція: «Комунікація з людьми та робота в команді» 51:49 Консультації з підготовки до складання ЄФВВ з управління та адміністрування 52:04 Фінансова частина бізнес-плану. Як написати бізнес-план на грант 250 000 грн від держави. 44:24 1. Біологія поведінки людини - Роберт Сапольскі 1:34:45 Вебінар Детально про звітність МСФЗ вимоги правила та процедура оцінки Similar videos 1:11:14 Планування системи управління якістю. Практичне застосування циклу «Плануй-Роби-Перевіряй-Дій 1:28:56 Організація та проведення внутрішніх та зовнішніх аудитів за ДСТУ EN ISO 13485:2018 1:23:24 Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати? 1:14:47 Організація та проведення внутрішніх аудитів у відповідності до вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018. 45:37 Оцінка відповідності медичних виробів шляхом аудиту системи управління якістю. 1:23:10 Проведення постмаркетингового нагляду за медичними виробами. Вимоги MDR 02:26 Процесний підхід в управлінні. 2:06:11 Міжнародний семінар «Управління якістю шляхом застосування загальної схеми оцінювання (Common Assess 2:00:38 (УКР) Міжнародний семінар "Управління якістю шляхом застосування загальної схеми оцінювання CAF" 25:47 Управління якістю/ Лекція 1. Якість. Контроль якості/ #1. Поняття якості/к-т техн. наук Міневич Г.Я. 1:05:24 Ризик орієнтоване мислення - як вимога кожної системи менеджменту 1:17:19 Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки в орган з оцінки відповідності. 23:59 Управління бізнес-процесами підприємства з метою підвищення його ефективності»ПАТ«Завод Південкабель 20:43 QEM - 6.3 ISO 10005 Quality Planning - Overview (2) 1:11:41 3.6.25. Інструменти управління якістю ► Курс “Кращі практики управління медичним закладом 1:08:19 Вимоги MDR до технічного файлу. Вимоги до технічного файлу при поданні в орган з ОВ 54:03 Оцінка відповідності медичних виробів у 2023 році: яку обрати? 02:29 2. Процессный контроль качества. Accucheck 55:54 Проведення аналізування з боку керівництва. Аналіз даних. Показники результативності процесів More results